z terminem na styczeń:) | Forum o ciąży

Ja bede miala 22 czerwca pierwsze, wstepne badanie -Usg( robi sie je miedzy 11 a 13 tygodniem i sprawdza grubosckarczku czy cos takiego) , ale ja to chyba z racji wieku hehe, bo z tego co wiem to kobiety ktore skonczyly 35 lat maja badania prenatalne refundowane przez NFZ nawet, a tak kosztuja od 400 zl w zwyz w zaleznosci od rejonu Polski, wiec nie sa raczej norma bo nie wszystkie kobiety na to stac.

moj lekarz tez mowi ze mam zrobic, i teraz, i w poprzedniej ciazy, pomimo ze mam 26 lat.
u nas takie badanie polaczone z usg 4d kosztuje 250zl i wykonuje je osobny lekarz.

Fakt obowiązkowe nie może być bo jest odpłatne natomiast podobno niezależnie od wieku poleca się je każdej pacjentce. Mnie ma kosztować 200zł i wykonuje je moj lekarz w swoim gabinecie. Doktorek twierdzi, ze 12-13 tydzień na badanie przeźierności karkowej to najlepszy czas dlatego my jeszcze mamy 3 tygodnie do badania.

Hej dziewczyny 🙂 byłam dziś na wizycie,moje maleństwo ma 3,66cm 🙂ale jak urosło od ostatniego usg(było 9 maja-miało 5mm)widać główkę i tułów,skakało w brzuszku hihi 🙂 na usg wyszło 10tc i 4dni,czyli 11tc 🙂 buziaki pozdrawiam

Witam wszystkie styczniowe mamusie. Z radością pragnę wstąpić do waszego grona. Termin mam na 21 stycznia 2012. Puki co jestem po jednej wizycie u gina i czekam na pierwsze USG.

Dzień dobry 🙂 co taka cisza? Ja wczoraj najadłam się strachu przez ten upał zaczełam plamić. Torpeda do Doktorka zrobili mi usg i się okazało,że z maluchem wszystko dobrze. Widziałam małą fasolkę. To moja pierwsza ciąża, ale więcej optymizmu we mnie jest niż dotychczas. Dostałam hormony i kategoryczny zakaz się przemęczania i wychodzenia na ten upał. W moim przypadku to trochę ciężko z tym będzie, bo nie znoszę nudy 🙂 Zwłaszcza teraz wszystko mnie interesuje. Pozdrawiam Mamcie i miłego dnia :>

Hej dziewczyny, znalazlam kilka info odnosnie badan prenatalnych, zachecam do poczytania.

Koszt nieinwazyjnych badań prenatalnych waha się od 200-700 zł zaś za inwazyjną diagnostykę prenatalną trzeba zapłacić już około 1 500 zł.

Do nieinwazyjnych badań prenatalnych w ciąży zaliczamy:

* USG genetyczne

Badanie USG genetyczne trwa od 40-60 minut i jest wykonywane przez doświadczonego specjalistę na bardzo czułym sprzęcie. Dzięki niemu możliwe jest dokładne zbadanie takich parametrów jak (w zależności od wieku ciąży) pęcherzyka ciążowego i żółtkowego, grubość fałdu karkowego, kości nosowe, zarys i wymiary poszczególnych organów płodu oraz pracę jego serca, długość kości udowych, a także łożysko, pępowinę i płyn owodniowy. USG genetyczne umożliwia wykrycie u dziecka niektórych chorób genetycznych tj. zespół Downa, Edwarda lub Turnera; a także wady wrodzone tj. bezmózgowie, wady serca, rozszczep wargi lub kręgosłupa, wodogłowie oraz karłowatość.

Więcej na temat USG genetycznego

* Test PAPP-A

Badanie Pappa jest wykonywane pomiędzy 10 a 14 tygodniem ciąży jako badanie przesiewowe (głównie w kierunku wykrycia u płodu predyspozycji do zespołu Downa, Edwardsa oraz Patau). Polega ono na ocenie biochemicznych parametrów krwi matki oraz ocenie parametrów ultrasonograficznych płodu. Test PAPP-A jest odpowiedni dla pacjentek w każdym wieku, ponieważ około 70% dzieci z zespołem Downa rodzą kobiety przed 35 rokiem życia! W wielu krajach europejskich test PAPP-A stanowi standardowe badanie wykonywane u każdej ciężarnej. Na podstawie wyniku testu PAPP-A lekarz podejmuje decyzję o ewentualnym skierowaniu na inwazyjne badania prenatalne.

Badanie Papp-a nie wykrywa 100% przypadków zespołu Downa i innych patologii płodu. Nieprawidłowy wynik testu Pappa nie oznacza choroby płodu, ale oznacza podwyższenie ryzyka, które należy zweryfikować innymi metodami takimi jak np. inwazyjne badania prenatalne w ciąży. Nieprawidłowy wynik testu Papp-a może oznaczać inną patologię, dlatego w przypadku prawidłowego wyniku amniopunkcji wskazana jest szczególna opieka nad ciężarną i ewentualna dalsza diagnostyka.


Więcej na temat testu PAPP-A

* Test podwójny i test potrójny

Test podwójny wykonywany jest jako badanie przesiewowe w kierunku ustalenia prawdopodobieństwa wystąpienia wad genetycznych u płodu tj. zespół Downa czy zespół Edwardsa. Polega on na ocenie biochemicznych parametrów krwi matki to jest stężenie wolnej podjednostki glikoproteiny beta-hCG oraz alfa- fetoproteiny (AFP).

Test potrójny jest badaniem przesiewowym w kierunku zespołu Downa, Edwardsa i otwartych wad centralnego układu nerwowego (CUN) u płodu. Test potrójny jest wykonywany między 14 a 20 tygodniem ciąży i polega na oznaczeniu we krwi matki alfa- fetoproteiny (AFP), gonadotropiny kosmówkowej (HCG) i wolnego estriolu (fE3)


* Test zintegrowany

Test zintegrowany polega na wykonaniu testu PAPP-A pomiędzy 10 a 13 tygodniem ciąży oraz testu potrójnego po 14 tygodniu ciąży. Ryzyko wystąpienia wad u płodu określa się na podstawie łącznej analizy obu badań. Prawidłowo przeprowadzony test zintegrowany daje najwyższą wykrywalność wad płodu sięgającą ponad 90%!


* Standardowe badanie USG w ciąży

USG w ciąży jest badaniem wykonywanym standardowo podczas każdej ciąży. Jest ono całkowicie bezpieczne zarówno dla matki jak i dla płodu, bezbolesne oraz nie wymagające żadnych wcześniejszych przygotowań. Dzięki niemu możliwe jest potwierdzenie istnienia ciąży oraz wykrycie niektórych nieprawidłowości u płodu, co daje podstawę do dalszych badań. Podczas niepowikłanej ciąży badanie USG wykonywane jest 3 razy: na początku ciąży, ok. 20 tygodnia ciąży oraz na ok. 2 tygodnie przed terminem porodu. Ilość przeprowadzanych badań uzależniona jest od prawidłowości przebiegu ciąży. Obecnie wykorzystywane są następujące metody obrazowania: 2D, 3D, 4D, Doppler.


Więcej informacji na temat standardowego badania USG

* USG 4D

USG 4D to obrazowanie trójwymiarowe w czasie rzeczywistym. Dzięki niemu możliwa jest obserwacja ruchów płodu czy też pracy serca. Badanie USG 4D dostarcza wielu informacji niedostępnych w badaniach tradycyjnych. Dzięki temu badaniu łatwiejsze jest uwidocznienie pewnych cech płodu, które mogą świadczyć o różnych chorobach, między innymi genetycznych.


Więcej informacji na temat badania USG 4D

* Badanie przepływu w obrębie przewodu żylnego

Badanie to przeprowadza się pod koniec pierwszego trymestru ciąży. Wówczas w przypadku 90% płodów z zespołem Downa oraz innymi nieprawidłowościami chromosomowymi obserwuje się nieprawidłowy przepływ w przewodzie żylnym. Z kolei w przypadku zdrowych płodów nieprawidłowości przepływu w obrębie przewodu żylnego obserwuje się jedynie u 3% badanych. Prawidłowe widmo przepływu oznacza małe ryzyko zespołu Downa i niektórych nieprawidłowości układu krążenia płodu, a widmo nieprawidłowe oznacza podwyższenie ryzyka.

* Przepływ przez zastawkę trójdzielną

Badanie to przeprowadza się pod koniec pierwszego trymestru ciąży. Wówczas u około 65% płodów z zespołem Downa przepływ przez zastawkę trójdzielną jest nieprawidłowy. Nieprawidłowość ta polega na niedomykalności zastawki co powoduje cofanie się części krwi do wnętrza przedsionka (czyli w przeciwnym kierunku do właściwego przepływu krwi). Nieprawidłowy przepływ krwi przez zastawkę trójdzielną wynikający z niedomykalności zastawki obserwuje się tylko u 8% płodów zdrowych. Prawidłowe widmo przepływu oznacza małe ryzyko zespołu Downa i niektórych nieprawidłowości układu krążenia płodu, a widmo nieprawidłowe oznacza podwyższenie ryzyka.




Do inwazyjnych badań prenatalnych w ciąży zaliczamy:

* Amniopunkcję

Badanie amniopunkcji wykonuje się w 13-19 tygodniu ciąży. Przy pomocy ultrasonografu ustala się położenie dziecka, a następnie igłą nakłuwa się pęcherz płodowy i strzykawką pobiera się płyn owodniowy. W pobranym płynie znajdują się komórki płodu pochodzące z owodni, ze skóry, układu moczowo-płciowego i pokarmowego. Na specjalnej sztucznej pożywce zakłada się ich hodowlę in vitro, a po ich namnożeniu wykonuje się badanie zestawu chromosomów dziecka, czyli określa jego kariotyp.
Amniopunkcja jest obarczona najmniejszym odsetkiem powikłań spośród badań inwazyjnych i ryzyko utraty ciąży wskutek amniopunkcji wynosi ok. 0,5-1% Na wynik badania cytogenetycznego z amniopunkcji czeka się ok. 10-30 dni.

Więcej informacji na temat amniopunkcji

* Biopsję trofoblastu

Biopsja trofoblastu (kosmówki) polega na pobraniu fragmentu kosmówki pod kontrolą USG. Możliwe jest pobieranie kosmówki drogą przez brzuszną (przez nakłucie igłą powłok brzusznych) lub przez pochwową (przez cewnik wprowadzany przez szyjkę do macicy). Wstępny wynik biopsji trofoblastu jest znany po ok. dwóch dobach, a wynik ostateczny po kilku dniach. Biopsję wykonuje się między 11 a 14 tygodniem ciąży.

Ryzyko utraty ciąży jest według najnowszych danych porównywalne z ryzykiem amniopunkcji. Według starszych danych jest wyższe (2-3%). Kosmówka jest dobrym źródłem DNA pochodzenia płodowego do badań molekularnych. Wczesne wykonanie zabiegu daje więcej czasu na przeprowadzenie niekiedy trwających wiele tygodni analiz molekularnych.

Więcej informacji na temat Biopsji trofoblastu

* Kordocenteza

Badanie to polega na pobraniu krwi z żyły pępowinowej po nakłuciu pępowiny przez powłoki brzuszne pod kontrolą USG od ok. 18 tygodnia ciąży. Krwinki białe płodu poddaje się badaniu cytogenetycznemu, we krwi płodu można również wykonać inne badania: ocenić grupę krwi płodu, morfologię, równowagę kwasowo-zasadową lub wykonać diagnostykę wrodzonych infekcji.

Więcej informacji na temat Kordocentezy

* Fetoskopię

Badanie wykonuje się zwykle pomiędzy 18 a 20 tygodniem ciąży. Polega ono na wziernikowaniu macicy specjalnym systemem optycznym wprowadzanym przez powłoki brzuszne po uprzednim niewielkim nacięciu skóry. Badanie umożliwia oglądanie płodu a nawet wykonywanie niektórych zabiegów. Obecnie badanie to wykonywane jest rzadko jednak w przyszłości może ono umożliwić leczenie niektórych wad płodu.

* Biopsję tkanek płodu

Zdarzają się choroby, których pełna diagnostyka możliwa jest jedynie w oparciu o badania mikroskopowe lub biochemiczne tkanek płodu. W takich przypadkach konieczne jest (pod kontrolą USG lub fetoskopową) wycinka skóry, mięśni lub wątroby płodu

* Diagnostykę przedimplantacyjna

Badanie to wykonuje się tylko i wyłącznie przy zapłodnieniach pozaustrojowych. Polega na pobraniu komórki z zarodka przed przeniesieniem go do macicy. Diagnostykę przedimplantacyjną wykonuje się głównie w przypadkach wysokiego ryzyka choroby płodu, np. jeżeli rodzice są nosicielami translokacji chromosomowej, lub mutacji, warunkującej wysokie ryzyko groźnej choroby genetycznej.

Witaj kahira 🙂
Ciocia_Boja - nie martw sie, przechodzilam przez to samo w 5 i 7 tc ale z dzidziusiem jest wszystko ok. Ostatnio widzialam na usg na sobie skakal i fikal 🙂 Ale ja musialam niestety kategorycznie lezec kilka dni a pozniej sie oszczedzac, zreszta do tej pory chodze do pracy tylko na 3-5 h. No i tak samo progesteron od razu dostalam.

Ja to tylko na usg widziałam pęcherzyk ciążowy i zarodek 🙂 Lekarz, który mi robił badanie nie należał do tych przyjemnych, ale przeżyłam. Mój Doktorek za to jest najlepszym jakiego mogłam mieć. Dba o mnie i zawsze ma czas dla mnie 🙂 a i jeszcze mam pytanie co myślicie o Krwi pępowinowej ? Ja szczerze wolę w to zainwestować niż w prywatną położną, bo słyszałam, że można sobie wynająć położną. Kasetka pojedyńcza w PBKM na 18lat kosztuje 4tyś. plus 1590zł za podstawową opłatę w tym jest 600zł za zestaw pobraniowy, który dostaje się przy rejestracji. Co o tym myślicie?

Ciocia_Boja napisał(a):

Ja to tylko na usg widziałam pęcherzyk ciążowy i zarodek 🙂 Lekarz, który mi robił badanie nie należał do tych przyjemnych, ale przeżyłam. Mój Doktorek za to jest najlepszym jakiego mogłam mieć. Dba o mnie i zawsze ma czas dla mnie 🙂 a i jeszcze mam pytanie co myślicie o Krwi pępowinowej ? Ja szczerze wolę w to zainwestować niż w prywatną położną, bo słyszałam, że można sobie wynająć położną. Kasetka pojedyńcza w PBKM na 18lat kosztuje 4tyś. plus 1590zł za podstawową opłatę w tym jest 600zł za zestaw pobraniowy, który dostaje się przy rejestracji. Co o tym myślicie?

To indywidualna decyzja ale my na pewno nie bedziemy z tego korzystac. Nie ze wzgledu na cene, ale z zasady. Chyba ze mozna by pobrac krew i oddac ogolnie dla potrzebujacych dzieci o podobnym profilu genetycznym 🙃

Poza tym to ktos straszny biznes na tym robi.... To na prawde sporo pieniedzy dla wielu rodzicow, a oni bez skrupulow ciagna. Jest juz kilka tych bankow, moze konkurencja sprawi ze ceny spadna bo narazie to rozboj w bialy dzien 😉

Ja przy pierwszym porodzie się nie zdecydowałam na pobieranie krwi pępowinowej, tym razem również nie biorę tego pod uwagę. Artykuł napisany przez panią Monika Zalewska-Biełło zdecydowanie wybił mi z głowy ten pomysły. Podrzucam krótki cytat : " (...)Podejmując decyzję o ich (komórek macierzystych) deponowaniu na własne potrzeby, należy jednak mieć na uwadze: po pierwsze- szansa na to, iż dziecko będzie potrzebować własnej krwi pępowinowej do przeszczepu wynosi jak 1:2700. Po drugie niewiele się mówi o tym, że liczba komórek macierzystych w jednostce krwi pępowinowej pochodzącej od noworodka jest niewystarczająca, aby można było wykonać przeszczep u osoby dorosłej- Po trzecie, nie mówi się też, że krew pępowinowa może wyleczyć chorego na białaczkę, ale dotyczy to wyłącznie krwi pobranej od innego dziecka (w krwi pępowinowej dziecka chorego mogą znaleźć się komórki, które same mogą inicjować proces nowotworowy; Dodatkowo przeszczep pochodzący od innego dziecka, nie dość, że jest źródłem zdrowych komórek krwi, to dodatkowo wywiera efekt leczniczy; Nigdzie na świecie nie było do tej pory ani jednego przypadku białaczki wyleczonej za pomocą przeszczepienia własnej krwi pępowinowej)". Mój mąż już niebawem lekarz również ma takie zdanie na ten temat, także sobie odpuszczamy.

Vespera Mnie dokucza tylko senność. A "normalnością" się nie przejmuj ja w pierwszej ciąży czułam się fantastycznie, zero objawów, a ciąża przebiegała prawidłowo i teraz mam ślicznego zdrowego synka. No i w związku z tym tak jak ty mam nadzieję, że tym razem będzie dziewczynka. Ale u mojego męża w rodzinie same chłopaki się rodzą, więc pewnie będzie chłopak.

hey.ja mam smutna wiadomosc...poronilam...to moje drugie poronienie.....ciesze sie chociaz ze mam jednego kochanego synka ktorego bardzo kochm...a wy trzymajcie sie i zycze wam duzo zdrowka.....bo ja nie mam sily juz chyba tutaj zagladac...za bardzo mnie to boli

Tak mi przykro Izunia0088 . Trzymaj sie i nie zalamuj, ja i moj partner laczymy sie z Tobą w smutku.

ewelinamit86 napisał(a):

Dziewczyny odebrałam dziś wyniki badań i w TOXO IgG i RUBELLA IgG MAM OBECNE PRZECIWCIAŁA. w pierwszym 39IU/ml a w drugim 38IU/ml. Wiecie co to znaczy?

To bardzo dobrze, że przeciwciała są klasy IgG gdyż oznacza to że w przeszłości najprawdopodobniej już przechorowałaś lub byłaś szczepiona na różyczkę. Immunoglobuliny klasy IgG to w wielkiem skrócie PAMIĘĆ naszego układu odpornościowego. IgM będą natomist razej wskazywać na to że w chwili obenej chorujesz! Więc jak IgM jest ujemne to jest ok 🙂)

hej mamuśki! jak się dziś czujecie???dziś zaczyna mi się 12 tydzień 😁

widać już u was brzuszek?bo u mnie prawie nic 😞

Wiecie co ja to najwiekszy brzuchol mam rano 🙂 Potem w miare wraca do normy, ale w moich jeansach cisno 🤪 tak więc na bank się powiekszyłam 🙂 a to dopiero 11Hbd 🙂

Ja tylko przytyłam dwa kilo i jakoś sie mieszczę w rzeczy gorzej z piersiami bo stanik muszę mieć juz większy. 🙂 cieszcię się wkońcu styczeń to będzie Masz szczęśliwy miesiąc 🙂